1、派遣到知名三甲醫院從事藥物多中心臨床研究。根據GCP和研究方案要求，協助項目負責醫生完成臨床試驗各項非科學判斷工作。
2、協助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作；協助及時完成SAE等相關安全報告。
3、協助研究者完成受試者管理工作，包括招募、篩選、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等。
4、協助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理。
5、協助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作，完成臨床試驗數據錄入。
6、協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。
7、協調 CRA 的中心訪視工作，提前準備各種文檔供 CRA 監查。
8、按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通（郵件、口頭、微信）并記錄。
1、醫學、護理、藥學等相關專業，本科以上學歷，一年以上CRC經驗。
2、具備獨立工作能力及團隊合作精神。
3、具備良好的溝通協調與應變能力、自我學習能力、時間管理能力、問題分析與解決能力。
4、熟練使用 Word, Excel等辦公軟件。
北京新領先醫藥科技發展有限公司位于北京中關村高科技園區，是一家產業化為核心的專門從事世界暢銷藥及通用名藥研究，同時面向全球的提供醫藥臨床服務（CRO）的高新技術企業，面向全球醫藥行業提供藥物臨床前研究、藥物注冊、臨床研究、醫藥市場、項目評估、研發融投資管理等一體化專業技術服務。
新領先2005年成立至今，公司長期致力于心腦血管用藥、抗腫瘤、抗生素、老年性疾病用藥、消化系統等及擁有自主知識產權的一類新藥的研究開發，并結合自身優勢在化學原料藥合成及制劑工藝技術的開發方面擁有國際領先水準的工藝技術平臺。并已為多家國內外知名上市公司提供藥物研發、注冊及臨床CRO服務。公司在完成自身研究項目的臨床以外，大量承接國內外的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床研究，與國內一流臨床基地有良好的合作關系。
北京新領先于2015年1月與河南太龍藥業股份有限公司（股票代碼：600222）完成重組，實現整體上市的目標，為公司在后續發展中取得了資本市場的支持。
